Bộ xét nghiệm kháng thể trung hòa SARS-COV-2 (LFIA) 1 CÁI / HỘP
Mục đích sử dụng
Bộ xét nghiệm kháng thể trung hòa SARS-CoV-2 (LFIA) thích hợp để phát hiện định tính trong ống nghiệm Kháng thể trung hòa SARS-CoV-2 trong huyết thanh, huyết tương hoặc mẫu máu toàn phần (mao mạch hoặc tĩnh mạch) của người bao gồm các mẫu được chuẩn bị bằng thuốc chống đông máu thường dùng (K2EDTA, Na Citrate, Li-Heparin) từ những người được tiêm vắc xin và những người đã khỏi bệnh. SARS-CoV-2 Kháng thể trung hòa có thể liên kết với các protein đích gây bệnh RBD và NTD trên bề mặt của vi rút, do đó ngăn vi rút liên kết với các thụ thể trên bề mặt tế bào. Sự phát triển của vắc xin phụ thuộc vào việc liệu kháng thể trung hòa có được tạo ra bởi quá trình miễn dịch hay không, vì vậy việc phát hiện kháng thể trung hòa là rất quan trọng để đánh giá hiệu quả của vắc xin. Bộ xét nghiệm kháng thể trung hòa SARS-CoV-2 (LFIA) có thể phát hiện nhanh chóng và chính xác các kháng thể trung hòa, điều này có ý nghĩa quan trọng đối với sự phát triển của vắc xin COVID-19, đánh giá hiệu quả và đánh giá mức độ kháng thể trung hòa trong quần thể.
Tóm lược
Với đại dịch toàn cầu của bệnh coronavirus mới (COVID-19), số ca nhiễm trùng và tử vong tiếp tục gia tăng, và các nhà khoa học từ các quốc gia khác nhau đang không ngừng tìm kiếm các phương pháp điều trị COVID-19. Để ngăn ngừa các bệnh truyền nhiễm lớn đột ngột, liệu pháp kháng thể trung hòa là một chiến lược quan trọng để phòng ngừa và điều trị hiệu quả. Kháng thể trung hòa là một loại protein hòa tan được tiết ra bởi các tế bào đáp ứng miễn dịch thích ứng, nó có thể nhận ra protein trên bề mặt virus và ngăn không cho nó liên kết với các thụ thể của tế bào. Sau khi virus xâm nhập vào cơ thể người, các tế bào miễn dịch sẽ tiết ra các protein trung hòa vào máu. Các kháng thể này ngăn không cho vi rút lây nhiễm vào tế bào bằng cách liên kết với protein tăng đột biến trên bề mặt của vi rút. Các kháng thể trung hòa được kỳ vọng sẽ trở thành một mũi nhọn chống lại căn bệnh virus corona mới.
Nội dung của Bộ tài liệu
Một bộ thử nghiệm bao gồm: Hộp thử nghiệm | 1 Chai dung dịch đệm | 1 gói phụ kiện
Hộp băng thử nghiệm loại I chứa
● Một que thử trong một hộp nhựa
● Thuốc thử khô với chất ổn định
● NTD protein tái tổ hợp SARS-CoV-2 đánh dấu vàng keo
● Chuột có nhãn vàng keo lIgG
● Kháng thể đa dòng chống chuột của dê
● Kháng thể đơn dòng lgG của chuột chống người
Hộp thử nghiệm loại II chứa
● Một que thử trong một hộp nhựa
● Thuốc thử khô với chất ổn định
● Protein RBD tái tổ hợp SARS-CoV-2 đánh dấu vàng keo
● Keo dán nhãn vàng chuột lgG
● Kháng thể đa dòng lgG của dê chống chuột
● cMouse kháng thể đơn dòng IgG kháng người
Hộp thử nghiệm loại III chứa
● Một que thử trong một hộp nhựa
● Thuốc thử khô với chất ổn định
● NTD protein tái tổ hợp SARS-CoV-2 đánh dấu vàng keo
● Protein RBD tái tổ hợp SARS-CoV-2 đánh dấu vàng keo
● Keo dán nhãn vàng chuột lgG
● Kháng thể đa dòng chống chuột của dê
● Kháng thể đơn dòng IgG chống chuột của người
Cảnh báo và đề phòng
● Chỉ dành cho chẩn đoán lâm sàng trên người trong ống nghiệm.
● Sản phẩm chỉ nên được sử dụng bởi các chuyên gia chăm sóc sức khỏe hoặc kỹ thuật viên được đào tạo.
● Sau khi mở hộp băng kín, nên sử dụng thử nghiệm trong vòng một giờ.
● Không nhúng băng thử vào nước
● Không đóng băng băng thử nghiệm hoặc dung dịch đệm.
● Xử lý bệnh phẩm theo Tiêu chuẩn OSHA về Tác nhân gây bệnh qua đường máu.
● Mang găng tay, quần áo và kính bảo hộ.
● Rửa tay kỹ sau khi xử lý bệnh phẩm.
● Vứt bỏ tất cả các băng thử đã sử dụng hoặc bị hỏng, chai dung dịch đệm hoặc các thành phần khác của bộ dụng cụ làm vật liệu nguy hiểm sinh học.
● Không sử dụng hộp thử nghiệm, dung dịch đệm hoặc bất kỳ thành phần bộ nào khác nếu túi đựng bị hỏng hoặc niêm phong bị hỏng.
● Không sử dụng các mẫu có chứa lipid, tan máu, hoặc độ đục có thể ảnh hưởng đến kết quả.
●Phần chèn gói này phải được đọc hoàn toàn trước khi thực hiện kiểm tra. Việc không tuân theo chỉ dẫn trong tờ hướng dẫn gói có thể mang lại kết quả kiểm tra không chính xác.
●Kết quả xét nghiệm nên được đọc sau 15 phút và 20 phút sau khi mẫu thử được đưa vào giếng mẫu. Kết quả đọc sau 20 phút có thể cho kết quả sai.
● Không sử dụng băng thử, dung dịch đệm hoặc bất kỳ thành phần nào của bộ phụ kiện đã quá hạn sử dụng được chỉ định
ngày.
● Để tất cả các thuốc thử về nhiệt độ phòng trước khi LIse.
Giới thiệu sản phẩm
1. Kích thước đóng gói: 1test / kit 20test / kit
2. Loại bệnh phẩm: máu / huyết thanh / huyết tương
3. Lưu trữ: 2-30 ℃
4. Thời hạn sử dụng: 24 tháng
Phương pháp mới của (LFIA)
Phương pháp kiểm tra SARS -Cov-2
Làm thế nào để vi rút lây nhiễm vào tế bào
Để vi rút xâm nhập vào tế bào người, nó cần gắn vào thụ thể ACE2 với miền liên kết thụ thể (RBD) của protein Spike.
Nếu sự tương tác này bị cản trở bởi một cơ thể Trung hòa / ngăn chặn, thì vi rút sẽ không thể xâm nhập vào tế bào.
