Bộ xét nghiệm kháng nguyên COVID-19 (Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang khô)
Mô tả Sản phẩm
1. DSC sử dụng một phương pháp tiên tiến được gọi là Phương pháp xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian (TRFIA). TRFIA là kỹ thuật phát hiện siêu nhạy được đặc trưng bởi huỳnh quang đặc trưng của các ion đất hiếm. Nó không chỉ có độ nhạy cao mà còn khắc phục được sự không ổn định của dấu ấn enzym và là lựa chọn tốt nhất để phát hiện miễn dịch học. Cường độ huỳnh quang cao và tuổi thọ lâu dài của các chất chelate ion được dán nhãn có lợi để loại bỏ ảnh hưởng của các chất huỳnh quang trong mẫu và môi trường đến kết quả thử nghiệm.
2. Giới thiệu về máy phân tích: Máy phân tích sử dụng phương pháp tiên tiến của Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian (TRFIA), để phát hiện định lượng trong ống nghiệm các dấu ấn sinh học cho bệnh đái tháo đường, viêm, bệnh tim mạch, nội tiết tố, bệnh dạ dày, bệnh thận, khối u, Vân vân.
3. Ứng dụng: Phòng thí nghiệm, ER, Tim mạch, ICU, Hô hấp, Nhi khoa, v.v.
Bộ xét nghiệm kháng nguyên COVID-19 (Khô huỳnh quangImmunoassay) được thiết kế để phát hiện kháng nguyên protein nucleocapsid từ SARS-CoV-2 trong miếng gạc mũi trực tiếp từ những người nghi ngờ có COVID-19 bởi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ trong vòng bảy ngày đầu tiên kể từ khi bắt đầu triệu chứng.
● Khuyến cáo rằng bộ dụng cụ và máy phân tích dành cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe và phòng thí nghiệm.
● Chỉ dành cho mục đích sử dụng chuyên nghiệp.
|
Bộ kiểm tra kháng nguyên COVID-19 (Kiểm tra huỳnh quang khô) |
|
|
QUY CÁCH TRỌN GÓI |
25Test / Kit |
|
THỜI GIAN PHẢN ỨNG |
15 phút |
|
LOẠI MẪU |
Máy ngoáy mũi cho người |
|
PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU |
Sự huỳnh quang phân giải theo thời gian Immunoassay |
|
KHO |
4-30 ℃ |
Nguyên tắc kiểm tra
Bộ xét nghiệm kháng nguyên COVID-19 (Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang khô) sử dụng p nguyên tắc của phản ứng kháng nguyên-kháng thể. Mẫu thử nghiệm sẽ di chuyển chuyển tiếp do hoạt động của mao quản, khi đó chất phân tích của mẫu thử wbệnh kết hợp với kháng thể được gắn vào microsph huỳnh quang eres. Phức hợp được đánh dấu này được gắn vào vùng phát hiện của immobkháng thể ion hóa và các vi cầu huỳnh quang khác được gắn vào đến khu vực kiểm soát.
Khi que thử được lắp vào máy phân tích, máy phân tích tự động quét tically hai dải băng và phát hiện cường độ huỳnh quang của tphát xạ tổng hợp từ khu vực thử nghiệm và khu vực kiểm soát. Các tỷ lệ của hai giá trị huỳnh quang được sử dụng để tính toán hàm lượng của các chất được phát hiện.
Chế độ hoạt động
Trình phân tích ứng dụng
Có thêm các hạng mục thử nghiệm
|
Loại |
Mục kiểm tra |
Loại |
Mục kiểm tra |
|
COVID-19 |
IgM / IgG |
Hormone |
TT3 |
|
Bệnh tiểu đường |
HbA1c |
TT4 |
|
|
Viêm |
CRP |
TSH |
|
|
PCT |
25-OH-VD |
||
|
SAA |
β-HCG |
||
|
SAA / CRP |
LH |
||
|
PCT / CRP |
VSATTP |
||
|
Tim mạch |
CK-MB |
PRL |
|
|
cTnI |
AMH |
||
|
Myo |
Chức năng dạ dày |
PGI / PGII
|
|
|
cTnI / CK-MB / Myo |
Khối u |
PSA |
|
|
NT-proBNP |
|
|
|
|
D-Dimer |
|
|
|
|
H-FABP |
|
