Bộ xét nghiệm kháng nguyên COVID-19 (Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang khô)
Mô tả Sản phẩm
1. DSC sử dụng một phương pháp tiên tiến được gọi là Phương pháp xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian (TRFIA).TRFIA là kỹ thuật phát hiện siêu nhạy được đặc trưng bởi sự phát huỳnh quang đặc trưng của các ion đất hiếm.Nó không chỉ có độ nhạy cao mà còn khắc phục được tính không ổn định của enzyme đánh dấu và là lựa chọn tốt nhất để phát hiện miễn dịch.Cường độ huỳnh quang cao và tuổi thọ cao của chelate ion được dán nhãn có lợi cho việc loại bỏ ảnh hưởng của các chất huỳnh quang trong mẫu và môi trường đến kết quả xét nghiệm.
2. Giới thiệu về máy phân tích: Máy phân tích sử dụng phương pháp tiên tiến của Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang phân giải theo thời gian (TRFIA), để phát hiện định lượng trong ống nghiệm các dấu hiệu sinh học cho bệnh Tiểu đường, Viêm, Bệnh tim mạch, Nội tiết tố, Bệnh dạ dày, Bệnh thận, Khối u, vân vân.
3. Ứng dụng: Phòng thí nghiệm, phòng cấp cứu, tim mạch, ICU, hô hấp, nhi khoa, v.v.
Bộ xét nghiệm kháng nguyên COVID-19 (Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang khô) được thiết kế để phát hiện kháng nguyên protein nucleocapsid từ SARS-CoV-2 trong mẫu phết mũi trực tiếp từ những người bị nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ nghi ngờ mắc COVID-19 trong vòng bảy ngày đầu tiên kể từ khi bắt đầu nhiễm bệnh. triệu chứng.
●Khuyến cáo rằng bộ sản phẩm và máy phân tích được thiết kế dành cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe và phòng thí nghiệm sử dụng.
●Chỉ dành cho sử dụng chuyên nghiệp.
| Bộ xét nghiệm kháng nguyên COVID-19 (Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang khô) | |
| THÔNG SỐ KỸ THUẬT GÓI | 25Thử nghiệm/Bộ |
| THỜI GIAN PHẢN ỨNG | 15 phút |
| LOẠI MẪU | Gạc mũi người |
| PHƯƠNG PHÁP | Huỳnh quang giải quyết theo thời gian Xét nghiệm miễn dịchy |
| KHO | 4-30oC |
Nguyên tắc kiểm tra
Bộ xét nghiệm kháng nguyên COVID-19 (Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang khô) sử dụng pnguyên tắc của phản ứng kháng nguyên-kháng thể.Mẫu thử nghiệm sẽ di chuyểnchuyển tiếp do hoạt động mao dẫn, sau đó chất phân tích của mẫu sẽsẽ kết hợp với kháng thể gắn vào microsph huỳnh quangeres.Phức hợp được đánh dấu này được gắn vào khu vực phát hiện bất độngkháng thể ilized và các kính hiển vi huỳnh quang khác được gắn vàotới khu vực kiểm soát.
Khi que thử được đưa vào máy phân tích, máy phân tích sẽ tự độngquét hai dải ruy băng và phát hiện cường độ huỳnh quang của tPhát thải tổng hợp từ khu vực thử nghiệm và khu vực kiểm soát.CácTỷ số giữa hai giá trị huỳnh quang được sử dụng để tính hàm lượngcủa các chất được phát hiện.
Chế độ hoạt động
Trình phân tích ứng dụng
Có sẵn nhiều hạng mục thử nghiệm hơn
| Loại | Mục kiểm tra | Loại | Mục kiểm tra |
| COVID-19 | IgM/IgG | Nội tiết tố | TT3 |
| Bệnh tiểu đường | HbA1c | TT4 | |
| Viêm | CRP | TSH | |
| PCT | 25-OH-VD | ||
| SAA | β-HCG | ||
| SAA/CRP | LH | ||
| PCT/CRP | FSH | ||
| Tim mạch | CK-MB | PRL | |
| cTnI | AMH | ||
| Myo | Chức năng dạ dày | PGI/PGII
| |
| cTnI/CK-MB/Myo | khối u | PSA | |
| NT-proBNP |
|
| |
| D-Dimer |
|
| |
| H-FABP |
|
